■本报记者 陈玺撼

近日，采样网络上有不少针对抗原检测的拭须担忧，其中一种看法认为抗原检测使用到的灭菌“一次性使用采样器”（采样拭子）如果是“非无菌”“未灭菌”产品，使用时会有风险，用前建议市民居家进行抗原检测前，酒精先用酒精消毒采样拭子。消毒

记者昨天向上海医疗器械监管部门和相关生产企业求证，采样专家和业内人士均表示，拭须只要使用来自正规渠道的灭菌合格产品，这种担忧是用前没有必要的。

网友担心的酒精问题主要有二：一是担心采样拭子“带菌”，影响抗原检测的消毒结果，例如出现“假阳性”等情况；二是采样担心采样拭子“带菌”，将“菌”带入人体，拭须影响健康。灭菌

对于“带菌”采样拭子影响抗原检测结果，专家表示，抗原检测试剂条的显示窗含有一种能识别抗体的蛋白，像一个堤坝，拦截结合了病毒抗体的胶体金，从而在显示窗呈现为红色。所以，就算采样拭子带“菌”了，试剂盒也会“无视”，一门心思去“找”新冠病毒感染者产生的抗体。既然试剂盒不受“菌”的干扰，也就不会影响抗原检测的结果。

对于有人认为“带菌”采样拭子会影响人体健康，专家表示，这可能是因为对“无菌”产品缺乏了解所致。

江苏某医疗器械生产企业的负责人告诉记者，一次性使用采样器目前可以申请注册为二类医疗器械，也可以作为一类医疗器械（三类为最高等级）在监管部门备案。如果作为二类医疗器械，出厂必须达到无菌要求，而一类医疗器械没有相关要求，可以“非无菌”“未灭菌”状态上市。

“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”，但也不至于“藏污纳垢”。采样头是一次性采样拭子的核心部件，以其为例，普通型棉签式拭子的采样头可用医用脱脂棉、涤纶短纤维、静电植绒织物等材料制成，如果用的是“非无菌”医用脱脂棉，必须符合我国医药行业标准《医用脱脂棉》，制造商须提供微生物限量供医疗机构等使用方参考。

一次性采样拭子作为一种一次性使用卫生用品，其“菌”也就是微生物的数量由国家强制性标准划出了不得逾越的“红线”。

以普通级口罩为例，出厂时，大肠菌群、致病性化脓菌均不得检出，真菌菌落总数不得超出100cfu/克，细菌菌落总数不得超出200cfu/克。

因此，只要使用来自正规渠道的合格采样拭子，就不用担心抗原检测时有“大量细菌入侵”。

“事实上，绝大多数情况下，要用上一件无菌产品，是很困难的，也是没有必要的。”专家表示，打一个比方，一个人流鼻血了，临时拿纸巾卷起来塞住鼻孔，此时的纸巾肯定不是“无菌”状态，使用纸巾也不会因为带有的一些微生物就对人体健康造成伤害。同理，合格的“非无菌”“未灭菌”采样拭子，更不会危害人体健康。