瑞士制药巨头制药(NVS.US)周一表示，诺华尿药一项治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH，制药终点一种红细胞疾病)的血红药物研究已经达到了两个主要终点，表明在PNH患者中，蛋白达两尽管先前使用抗C5药物治疗，物研但Iptacopan仍优于抗C5治疗(eculizumab或ravulzumab)。个主

据该公司称，诺华尿药这项试验研究了一种名为Iptacopan的制药终点药物，并确定了它在帮助通常需要输血的血红衰弱贫血患者方面的优势。

具体来说，蛋白达两与抗C5治疗相比，物研应用Iptacopan治疗的个主患者在24周不需要输血的情况下，血红蛋白水平比基线升高2 g/dL或以上的诺华尿药比例在统计学上显着且具有临床意义。

此外，制药终点与抗c5治疗相比，血红应用Iptacopan治疗的患者在24周不需要输血的情况下，血红蛋白水平达到12 g/dL或以上的比例在统计学上显著且具有临床意义。

诺华公司表示：“Iptacopan耐受性良好，其良好的安全性与之前报道的数据一致。”

据了解，诺华将继续探索Iptacopan作为PNH第一种口服单一疗法的潜力。同时，Iptacopan也正在进行III期APPOINT-PNH临床试验(NCT04820530)，预计将在未来几个月内公布结果。